RNA提取试剂盒（纯化柱型）

RNA降解

样品反复冻融或保存不当

尽量使用新鲜的组织或细胞样品。样品取出后尽快保存在-80 ℃，避免反复冻融。

耗材存在RNA酶污染。

选择使用RNase-free的耗材，或将耗材进行RNase清除处理。

没有在低温环境下操作。

请在冰上或冰水混合物中提取RNA。

细胞消化过度。

收集细胞时缩短胰酶消化时间。

RNA洗脱液含有RNase

选择使用RNase-free 的洗脱液或ddH₂O。

保存条件不当。

提取的RNA尽快保存在-80 ℃，而不是-20 ℃。

RNA浓度低

样品量过低。

增加样品量。

裂解不充分。

充分混匀，室温静置5 min，或增加裂解液用量。

洗脱液体积偏小。

洗脱体积不小于50 μl。

洗脱液未滴加到吸附膜上。

洗脱液滴加到纯化柱中央的吸附膜上。

洗脱液孵育时间偏短。

洗脱液加入纯化柱中央后，室温静置5 min，再洗脱。

基因组DNA污染

样品量过大。

按照说明书内样品量要求，减少样品用量。